Väljastpoolt Euroopa Liitu ja vastastikuse tunnustamise lepingu (MRA) riikide ravimite tootjad peavad esitama oma toote partii uuesti testimisele, et need EL-i turule lubada. Praegused MRA riigid on Austraalia, Uus-Meremaa, Šveits, Iisrael, Jaapan, Ameerika Ühendriigid ja Kanada.

Euroopa Liidu GMP-sertifikaadiga J. Molneri labori meeskond ja QP suudavad tagada, et teie tooted jõuavad turule vastavalt nõuetele:

• Toodete testimine ja vabastamine vastavalt GMP nõuetele

• Tootmisüksuste auditid, et hinnata GMP nõuete järgimist

• Vastavusdeklaratsiooni väljastamine

 
Vaata meie GMP labori virtuaalset tuuri siin !
 
Tutvu EL GMP lisa 16 Ravimiameti kommentaariega siin .

Kiiremini turule jõudmiseks võta meiega ühendust juba täna!